S11 支持儿科药物开发的非临床安全性评价
作者：ICH日期：2021-03-25转载自：ICH 专家工作组
按照 ICH 程序，本指导原则由相应的 ICH 专家工作组 制定，并经各监管方征求了意见。在 ICH 进程第 4 阶段， 最终草案被推荐给 ICH 区域的各监管机构采纳。
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作者：识林-椒日期：2021-03-23转载自：识林 www.shilinx.com
ICH 正在就制定收集患者意见并将其纳入药物开发和监管过程的全球统一方法指南征求反馈意见，包括制定以对行业和监管机构都合理且可持续的方法收集患者观点的新的统一指南。
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作者：ICH日期：2021-03-23转载自：ICH官网
eCTD v4.0问答（Q&A）和规范变更请求文件v1.4于2020年12月达到ICH流程的第4步。
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作者：识林-椒日期：2021-03-25转载自：识林 www.shilinx.com
ICH 于 6 月 3 日发布新闻稿介绍了其在 5 月 27 日举行的网络会议的一些进展，包括增加了新的成员和观察员，并且更新了正在制定中的指南进程。这次网络会议代替了原定在加拿大温哥华举行的会议。会上，ICH 首先欢迎了土耳其药品和医疗器械局（TITCK）成为监管成员，TITCK 于 2018 年作为观察员加入 ICH。另外，黎巴嫩公共卫生部（MOPH）成为新观察员。至此，ICH 成员总数已达 17 个，观察员有 32 个。
